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Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒

人白細胞介素12 ELISA 試劑盒
產品編號：SEKH-0020
適用于人血清、血漿或細胞培養上清液等樣本

背景介紹：
      IL-12 是由二硫鍵相連異源二聚體，70kDa 的(p70)異二聚體糖蛋白由 40kDa(p40)和 35kDa (p35)兩個亞基組成。p40 和 p35 亞基沒有 IL-12 的活性，只有異二聚體 IL-12p70 才具有 IL-12 生物學活性，IL-12p40 同型二聚體可與 IL-12 的受體結合，是 IL-12 的拮抗劑。人 IL-12 P35 亞單位有 197 個氨基酸殘基,含 7 個 半胱氨酸和 3 個 N 糖基化位點，P40 亞單位有 306 個氨基酸殘基，含 10 個半胱氨酸和 4 個 N 糖基化位點。 人類 p40 和 p35 分別在染色體 5 和 3 上。P40 與 IL-6 受體、睫狀神經營養因子(CNTF)受體、G-CSF 受體有 同源性，具有細胞因子受體家族的特征。IL-12 也被稱為自然殺傷細胞刺激因子（NKSF）或細胞毒性淋巴細 胞成熟因子（CLMF），是由抗原提成細胞（單核/巨噬細胞、樹突狀細胞核 B 細胞）產的多效細胞因子，可 作用于 T 細胞和 NK 細胞，促進其增殖、細胞毒性、細胞因子產生和 Th1 亞群的發育。

檢測原理：
      Solarbio ELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人IL-12 單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人 IL-12 會與酶標板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗人 IL-12 抗體，該抗體 會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人 IL-12發生特異性結合；洗板后加入辣根過氧化物 酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物 TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人 IL-12，則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺（正相關） 的藍色物質，加入終止液后反應孔會變成黃色；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應孔樣品吸 光度（OD），樣本中的人 IL-12 濃度與 OD 成正比，通過繪制標準曲線和四參數擬合軟件便可計算 出樣本中人 IL-12的濃度。

原理圖：

注意事項：
1. 試劑盒應在有效期內使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。
5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結果準確，每次檢測均需做標準曲線。

安全提示：
試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護；在操作過程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗；檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物
實驗室安全防護有關管理規定執行。

自備實驗器材（不提供，可代購）
1． 酶標儀（主波長 450nm，參考波長 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板機或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 雙蒸水，去離子水，量筒等
6． 稀釋用聚丙烯試管

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養上清：
將細胞培養基移無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于
-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min ，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
※注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結果；如果樣本中的靶標物檢測濃度高
于標準品的高值，請將樣品做適當倍數稀釋后檢測，建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數。

試劑準備：
1. 試劑回溫：先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現結晶，請放入
37℃溫浴直到結晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1ml凍干標準品中，靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為4000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500?1?78?1?76L標準品/樣本稀釋液（SR1），按照以下濃度 進行2倍稀釋：4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml進行稀釋。4000pg/ml標準曲線高點 濃度，標準品/樣本稀釋液（SR1）作為標準曲線的零點（0pg/ml）。復溶過的標準品原液（4000pg/ml） 未用完的應廢棄或根據需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。

4. 生物素化抗體工作液：預先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍

應用工作液（稀釋前充分混勻），請在30分鐘內加入到反應孔中。

5. 酶結合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結合物稀釋成1 倍應用工作液（稀釋前離心），請在30分鐘內使用。

6. 洗滌方法： 

自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。 

手工洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止 30 秒后甩 凈酶標板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。

結果判斷：

1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測，請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中IL-12含量可通過對應OD 值由標準曲線換算出相應的濃度。

4.若標本 OD 值高于標準曲線上限，應做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數。

1. 數據及標準曲線

本圖僅供參考，應以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算人 IL-12 的樣本含量

 

2. 靈敏度：
低可檢測人 IL-12 濃度達 30pg/ml，
20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差，計算相應的可檢測濃度。

3. 特異性：
不與人 IL-6、IL-6 Rα、IL-12、IL-12 Rβ1、IL-12 Rβ2、IL-23 R 反應，小鼠 IL-12 IL-12/IL-23 p40、IL-12/IL-23 p40 Homodimer、IL-12/IL-23 p40 Monomer、IL-12 p70、IL-12 Rβ、IL-12 Rβ2、IL-23、IL-23 p19、IL-23 R、 等反應。

4. 重復性：
板內，板間變異系數<10%。

5. 回收率：
在選取的健康人血漿、細胞培養上清中加入 3 個不同濃度水平的人 IL-12，計算回收率。

6. 線性稀釋：

分別在選取的 4 份健康人血漿和細胞培養上清中加入高濃度人 IL-6，在標準曲線動力學范圍內進行稀 釋，評估線性。

 

參考文獻：
《Targeted gene therapy of the HSV-TK/hIL-12 fusion gene controlled by the hSLPI gene promoter of human non-small cell lung cancer in vitro》 作者:Shuhong Hao Xiaoyuan Du Yang Song Ming Ren Qiwei Yang Ao Wang Qingyu Wang Haiyue Zhao Zhenwu Du Guizhen Zhang 期刊:oncology letters 影響因子:1.871 PMID:29731853

Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒