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異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
貨號：I8070
規格：1g/5g/100g

• 英文名稱：IPTG(Isopropyl β-D- Thiogalactopyranoside )

• 別名：Isopropyl-β-D-Thiogalactoside；IPTG

• CAS：367-93-1

• 分子式：C9H18O5S

• 分子量：238.31

• 儲存條件：2-8℃

• 純度：≥99.0%

• 外觀（性狀）：白色結晶性粉末

• 單位：瓶

    異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導物，X-gal為生色底物，二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導載體lac操縱子DNA區段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段可與宿主細胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現基因內互補(α互補)。實現α互補的細菌暴露IPTG，鋪在含有X-gal生色底物的培養基上，可形成藍色菌落。外源DNA插入質粒的多克隆位點后可破壞α互補作用,將產生白色菌落。

特性：純度 ：≥99.0% (TLC) 熔點：110-114℃

濕度(%)：≤1.0 pH (5%, 水)25℃：5-7

比旋光度 (1%, 水)：-34.0--29.0

溶解性：IPTG貯存液，先在8ml蒸餾水中溶解2g，定溶10ml，用0.22um濾器過濾除菌，貯存于-20℃。 

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導物，X-gal為生色底物，二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導載體lac操縱子DNA區段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段可與宿主細胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現基因內互補(α互補)。實現α互補的細菌暴露IPTG，鋪在含有X-gal生色底物的培養基上，可形成藍色菌落。外源DNA插入質粒的多克隆位點后可破壞α互補作用,將產生白色菌落。

特性：純度 ：≥99.0% (TLC) 熔點：110-114℃

濕度(%)：≤1.0 pH (5%, 水)25℃：5-7

比旋光度 (1%, 水)：-34.0--29.0

溶解性：IPTG貯存液，先在8ml蒸餾水中溶解2g，定溶10ml，用0.22um濾器過濾除菌，貯存于-20℃。

IPTG誘導原理
先
E.coli的乳糖操縱子（元）含Z、Y及A三個結構基因，分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙酰基轉移酶，此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調節?基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白，后者與O序列結合，使操縱子（元）受阻遏而處于關閉狀態。在啟動序列P上游還有一個分解（代謝）物基因激活蛋白（CAP）結合位點。由P序列、O序列和CAP結合位點共同構成lac操縱子的調控區，三個酶的編碼基因即由同一調控區調節，實現基因產物的協調表達。
其次
在沒有乳糖存在時，lac操縱子（元）處于阻遏狀態。此時，I序列在PI啟動序列操縱下表達的Lac阻遏蛋白與O序列結合，阻礙RNA聚合酶與P序列結合，抑制轉錄起動。當有乳糖存在時，lac操縱子（元）即可被誘導。在這個操縱子（元）體系中，真正的誘導劑并非乳糖本身。乳糖進入細胞，經b－半乳糖苷酶催化，轉變為半乳糖。后者作為一種誘導劑分子結合阻遏蛋白，使蛋白構象變化，導致阻遏蛋白與O序列解離、發生轉錄。異丙基硫半乳糖苷（IPTG）是一種作用*的誘導劑，不被細菌代謝而十分穩定，因此被實驗室廣泛應用。

參考文獻：

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi, Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate by increasing the intracellular FAD pool》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang,Xueli Zhang,Changhao Bi 期刊:Biochemical Engineering Journal 影響因子:3.371 PMID: