精品一区二区三区在线观看,最近2019中文字幕大全视频1,日本添下边视频全过程,国产欧美成人一区二区A片

歡迎來北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務!
首頁 > 產品中心 > 生化指標檢測試劑盒 > 生化試劑盒 > 抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產品名稱:抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產品型號:BC0225

產品報價:

產品特點:抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒
測定意義: AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶,在堿性環境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中,以肝臟為主。

免費咨詢:010-50973130

發郵件給我們:3193328036@qq.com

分享到:

BC0225抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒的詳細資料:

抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

 

產品名稱:  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒 微量法

產品英文名:  Micro Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

產品貨號:BC0225           產地:北京市通州區馬駒橋聯東U谷8三樓

產品規格:100管/96樣            產品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:1300
庫存狀態:現貨                          
關鍵字:  抗壞血酸過氧化物酶檢測試劑盒|APX檢測試劑盒|抗壞血酸氧化|試劑盒

簡要介紹:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
    APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。



產品詳細描述
產品內容
試劑一:液體60mL×2瓶,4保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4保存。臨用前加3 mL蒸餾水充分溶解。
試劑三:液體3mL×1瓶,4保存。
產品說明
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。
試驗中所需的儀器和試劑
低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96UV板、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:
一、粗酶液提取 :   
 稱取約0.1g樣品,加1 mL試劑一,冰上充分研磨,13000g  4離心20min,取上清液。
二、測定操作表:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調節波長到265 nm,用蒸餾水調零。
2. 試劑一在25中預熱30min以上。
3. 空白管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸餾水、140μL預熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10s和130s光吸收A1A2A空白管=A1-A2
4. 測定管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、140μL預熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10s和130s光吸收A3A4A測定管=A3-A4
三、APX 活力計算:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1)按蛋白濃度計算
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 1U
APX(U/mg prot) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V)÷T
=1.79×(A測定管-A空白管) ÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
活性單位定義:每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 1U
APX(U/g 鮮重) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(V÷V樣總×W)÷T
=1.79×(A測定管-A空白管) ÷W
    εAsA290nm處摩爾吸光系數為2.8×103 L/mol/cmd:比色皿光徑(cm),1 cmV反總:反應體系總體積(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒;W :樣品質量,gV樣:加入反應體系中上清液體積(mL),20μL=0.02mLV樣總:加入試劑一體積,1mLT:催化反應時間(min),2min
b.使用96孔板測定的計算公式如下
1)按蛋白濃度計算
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 1U
APX(U/mg prot) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V)÷T
=3×(A測定管-A空白管) ÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
活性單位定義:每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 1U
APX(U/g 鮮重) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(V÷V樣總×W)÷T
=3×(A測定管-A空白管) ÷W
    εAsA290m處摩爾吸光系數為2.8×103 L/mol/cmd96孔板光徑(cm),0.6 cmV反總:反應體系總體積(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒;W :樣品質量,gV樣:加入反應體系中上清液體積(mL),20μL=0.02mLV樣總:加入試劑一體積1mLT:催化反應時間(min),2min
 

相關文獻:

《Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense》 作者:Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,Youhai Shi,Yu Liu,Yunfang Zhong,Peng Wang,Shuya Deng,Jun Niu,Xudong Yu 期刊:Gene 影響因子:2.638 PMID:29604462
《Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration》 作者:Astride Stéphanie Mouafi Djabou, Yuling Qin, Boudjeko Thaddee, Priscila Gonzales Figueiredo, An Feifei, Luiz J. C. B. Carvalhod, Denis Ndoumou Omokolo, Kaimian Li, Nicolas Niemenak and Songbi Chen  期刊:Crop Science 影響因子:1.644 PMID:
 

 相關同類產品:

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

版權所有  ICP備案號: 管理登陸 技術支持:化工儀器網   總流量:836121  網站地圖