產品名稱:細胞檢測 DAPI溶液
產品型號:C0060
產品特點:細胞檢測 DAPI溶液DAPI溶液是一種能夠與DNA中大部分A,T堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為DAPI可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當DAPI與雙鏈DNA結合時,Z大吸收波長為358nm,Z大發射波長為461nm。DAPI的發射光為藍色,且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或Texas Red染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊,
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細胞檢測 DAPI溶液
規格1ml/1ml×10
細胞檢測 DAPI溶液對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
規格1ml/1ml×10
對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
規格1ml/1ml×10
對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
規格1ml/1ml×10
對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
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產品類目:
細胞培養試劑,細胞培養耗材,蛋白質提取,蛋白質純化,蛋白質定量,蛋白質電泳,蛋白質Marker,Western blot,免疫組化,抗體,SABC試劑盒,基因組和質粒提取試劑盒,核酸提取相關試劑,DNA電泳,DNA Marker,RNA相關試劑,PCR,Southern blo,基因工程,生物培養,堿基與核酸,氨,酸,多肽及蛋白質,酶,酶抑制劑,維生素,抗生素,染色劑,糖與碳水化合物,生物緩沖液,植物生長激素,酸和鹽分離效,胺,層析介質,常用生化試劑,耗材,標準品
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