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改良Lillie-Mayer蘇木素染色液

改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液
貨號： G4070
規格： 100ml/500ml
保存： 室溫避光儲存，有效期少 12 個月。

產品說明：
 蘇木素是組織化學和免疫組織化學中用的染料之一，可以廣泛用于組織切片或培養細胞的染色。改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液無毒，無氧化膜，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，細胞核染色質著色深而細微，臨床上常替代 Harris 蘇木素染色液，染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間一般 3～5min。常用于常規組織切片 HE 染色。

使用說明 ：
1、 樣品處理
a)對于石蠟切片：
二甲苯中脫蠟 5-10 min。換用新鮮的二甲苯，再脫蠟 5-10 min。無水乙醇 5 min，90%乙醇 2 min，70%乙醇 2 min，蒸餾水 2 min；
b)對于冰凍切片：
蒸餾水 2 min；
c)對于培養細胞：
用 4%多聚甲醛固定 10 分鐘以上，蒸餾水洗滌 2 min，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌 2 min。
2、 蘇木素(H-E)染色
1) 對于上述處理好的樣品，用蘇木素染色 3-5 min（根據染色結果和要求調整時間）。
2) 蒸餾水洗。酸性分化液分化（可省略）。
3) 用自來水洗去殘留的染色液，約 10 min（也可使用促藍液返藍）。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。
4) 伊紅染色 20s-2min。
5) 脫水、透明、封片
95%乙醇脫水 2 min，換用新鮮的 95%乙醇再脫水 2 min；二甲苯透明 5 min，換用新鮮的二甲苯，再透明 5 min，用中性樹膠或其它封片劑封片。

染色結果：
細胞核呈藍色，細胞質、纖維等呈深淺不一的紅色。

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈。
2、 95%的乙醇應經常更換新液。
3、 酸性乙醇分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
4、 冰凍切片的染色時間盡量要短。
5、 促藍液常使用 0.2～1%氨水水溶液或 Scoot 促藍液或 0.1～1%碳酸鋰水溶液。
6、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
7、 使用場所應通風，并遠離火源。

相關文獻：

《Hematopoietic Substrate-1-Associated Protein X-1 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Endothelial Progenitor Cells Through Akt Pathway Modulation》 作者:XIN-BIN GUO,XIN DENG,YING WEI 期刊:Wiley Online Library 影響因子: PMID:29139175
《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo，Cai Li，Chunxiao Yang，Bing Li，Jie Wei，Yajun Lin，Peng Ye，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《Roles of β-catenin, TCF-4, and survivin in nasopharyngeal carcinoma: correlation with clinicopathological features and prognostic significance》 作者:Pei-Ying Jin, Zi-Hui Zheng, Hong-Jie Lu, Jing Yan, Gui-Hong Zheng, Yuan-Lin Zheng, Dong-Mei Wu and Jun Lu 期刊:Cancer Cell International 影響因子:3.439 PMID:30867651
《Ras-association domain family 1 (RASSF1A) gene regulates progression, migration and invasion of bladder cancer》 作者:Yuhai Bao，XuefengLiu，Yang Liu，Si Wang，Bin Wu 期刊:Surgical Oncology 影響因子:2.136 PMID:
 

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